Pränatal - DNA basierter Bluttest

Der Pränatal DNA Bluttest ist ein neuartiger Test, welcher DNA Fragmente des Kindes im Blut der Schwangeren untersucht. Hierbei wird festgestellt, wie hoch das Risiko ist, dass das Kind an Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) oder der Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) erkrankt ist.

Der Test wird mittels Blutentnahme (bei der Mutter) und einer Ultraschalluntersuchung idealerweise ab der 11. Schwangerschafts-woche durchgeführt .

Gemeinsam mit den Ergebnissen des Ultraschalls wird von einem erfahrenen Labor eine Riskoberechnung durchgeführt. Sollten sich Hinweise auf ein erhöhtes Risiko oder auffällige Werte in der Ultraschalluntersuchung ergeben, bedeutet dies nicht zwangsläufig ein krankes Kind zu bekommen.

Hier würde zur Klärung eine Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) von einem Arzt der  Praenatalmedizin durchgeführt werden.

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